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       胚胎染色體異常可分為3個原因，分別為父母染色體異常、精子與卵子發育過程中的異常、受精卵分裂異常。

       胚胎的染色體異常，會出現胎停、流產以及胎兒畸形等問題，即使胎兒可以順利出生，后期也會存在發育異常和智力障礙等問題。

       染色體異常分為染色體數量異常和染色體結構異常

       1、由染色體數量異常造成的胎停育或流產，其染色體畸變的類型有以下幾種。

常染色體三體占52%，常染色體單體小于1%；45，X為19%；三倍體為16%，四倍體為6%；其他占7%。

       大約97%的常染色體三體胎兒，在妊娠早期就發生自然流產，是妊娠失敗中最常見的常染色體畸變。

       在所有染色體三體胎兒中，16三體占31%左右，占全部妊娠失敗胎兒的7%。21號和22號染色體三體約占全部染色體三體胎兒的11%。

       2、染色體結構異常有缺失，平衡易位、倒置、重疊等

       平衡易位是最常見的染色體異常問題之一。在精子與卵子的發生過程中，染色體間配對、互換和分離形成配子中，都會影響正常精子或卵子的形成；異常的精子與正常卵結合或正常精子與異常的卵結合，都會形成異常的受精卵，導致不能正常發育，出現流產、死胎、死產、畸形兒。因此，需做產前診斷，以防止染色體患兒出生。

       1.孕婦染色體異常：影響生育能力導致不孕或易流產。

       2．胎兒染色體異常：首先是引發流產、胎停；其次胎兒可能會出現發育遲緩、發育停滯、發育畸形等。

       3．成年人染色體異常（非整倍體異常罕見，主要是染色體片段異常）：會引發不同類型染色體異常而造成的相關疾病，比如常染色體異常者，一般有智力低下、四肢或者器官發育異常等表現；性染色體異常時，通常會出現生殖系統發育畸形，女性會出現原發性閉經的癥狀。

       造成染色體異常的原因比較復雜，除了遺傳因素外，還有可能與物理損傷、化學損傷、病毒感染等有關，因此建議以下備孕夫妻進行遺傳學檢查，比如年齡超過35歲、有過多次流產史、工作環境有輻射等。

       流產對于準父母來說打擊都是巨大的，面對偶發的1-2次流產請不要過于擔心，但是如果發生3次以上就要提起重視了。也請準父母放平心態，相信專業的遺傳學醫生，相信不久的將來大家一定會收獲好孕的。